2024届-博士-药理学研究员-宁波(安评)

岗位简介：

您将从事新药非临床安全性评价工作；我们的药物安全评价中心获得AAALAC资格认证，并通过了中国和欧盟GLP认证，接受过多次美国FDA和EMA核查。提供一般毒理、安全药理、生殖发育、遗传毒理、免疫毒理和药代毒代等安全性评价服务，支持合作伙伴们IND和NDA项目的全球性申报。

1、负责设计和执行安全药理、药理、溶血性试验、刺激性试验和过敏性试验及其它与药物临床前安全评价相关的试验研究的试验方案，确保试验方案被客户认可并协调各部门安排试验；

2、对试验各个环节的操作进行监督，保证试验按照试验方案进行，并确保试验过程遵循GLP法规和SOP；

3、解决试验中出现的相关问题，对试验数据的采集进行监督和对试验数据的检查；

4、准备试验总结报告，对报告的科学性负责；

5、负责接受QA、委托方及法规机构对专题的检查并及时反馈报告；

6、负责与委托方进行及时、有效的沟通。

1、药理学、药学、基础医学、基础兽医学、动物医学等相关专业， 博士学历；

2、具有安全药理及药物临床前安全性评价相关工作经验，掌握GLP及其它相关法规者优先；

3、熟悉基本动物实验流程，熟练使用办公软件及统计学软件；

4、良好的学习能力和团队意识，具备较好的协调管理能力；

5、英语六级，具备优秀的听说读写及沟通能力。

您将得到的培训：

1、新员工培训：帮助您快速了解公司，融入集体；

2、法规及安全培训：为您打下良好的工作基础，助力成长；

3、在岗专业知识培训：导师一对一制，帮助快速达到岗位工作要求；

4、周度、月度及年度学术报告：学术界及工业知名专家线上或下讲座。

职业发展：

1、通过专业系统的培训，成为所从事领域的专家；

2、发掘您的管理潜质，有机会晋升至管理岗位，获得股权激励。